standardo

Ĉeva tetanosa imunoglobulino sekvanta pepsindigeston

Mallonga priskribo:

[Ingrediencoj] Ĉeva tetanosa imunoglobulino sekvanta pepsindigeston

[Farmakologia ago] La produkto enhavas specifajn antikorpojn, kiuj havas la potencon neŭtraligi tetanosajn toksinojn.

[Indikoj] La produkto estas uzata por terapio de tetanoso.

[Kvalita Normo] CP2020

[Specikoj] 10000IU/2.5ml


Produkta Detalo

Produktaj Etikedoj

Prenante la bestajn imunglobulinajn preparojn kiel la gvidan, sciencan kaj teknologian novigon kiel la movan forton, la disvolva celo de la entrepreno estas fariĝi unu el la plej valoraj kaj konkurencivaj modernaj eksport-orientitaj biofarmaciaj entreprenoj en la mondo en la kampo de la engaĝitaj produktoj. .Nia instituto rekomendas sciencon kaj teknologion, por gardi sanon kiel devon, sekvas la pensadon de administrado orientita al homoj&lernado, subtenas la komercan filozofion de diligento, integreco, ver-serĉado, novigado.Nia instituto kompromitas konstrui markon "Jiang Sheng", plibonigi kompanian valoron, zorgi pri vivo kaj sano, atingi socian harmonion.

dum aŭ post la injekto de ĉeva antitoksino kun simptomoj de malgajeco aŭ dvsforio, pala aŭ ruĝiĝanta vizaĝo, torakdepresio aŭ astmo, malvarma ŝvito.naŭzo aŭ abdomena doloro, malfortaj kaj rapidaj pulsoj, hipotensio aŭ kolapso en severa kazo.La paciento mortos baldaŭ se sen emerĝa traktado.2. Serummalsano (Tipo III-hipersentema reago) povas okazi, ofte 7 ĝis 10 tagojn post la injekto. La ĉefaj simptomoj estas urtikario, alta febro, limfadenopatio, loka ŝvelaĵo kaj fojfoja albuminurio, vomado, artika doloro kaj eritemo, juko kaj edemo ĉe la vakcina loko.Antaŭzorgoj kaj avertoj Antaŭ uzo, la ampolpakaĵo devas esti zorge ekzamenita. Ajnaj rompitaj ampoloj aŭ ampoloj enhavantaj nedispersajn precipitaĵojn aŭ partiklojn devas esti forĵetitaj.Antaŭ injekto de antiserumoj, oni devas akiri informojn kiam ajn eblas, ĉu antaŭaj injektoj de antiserumoj estis ricevitaj kaj ĉu la paciento estas submetata al hipersentemaj malordoj.Sensiveca testado devas esti farita antaŭ la administrado de antiserumoj.La paciento devas esti tenita sub observado post la administrado de dozoj de antisera.Adrenalina injekto kaj reanimado instalaĵoj devus esti haveblaj.Sensivectesto devas esti farita per: Diluu la antitoksino al 1:10 kun fiziologia salo (t.e. 0,1 ml da antitoksino + 0,9 ml da salino), kaj injektu 0,05 ml da la diluita antitoksino intrahute sur la fleksorsurfaco de la antaŭbrako. .Pozitiva reago karakterizita de eritemo, edemo aŭ infiltrado aperanta en 15-30 minutoj indikas hipersensivon al ĉevala serumpreparo.Negativa reaktoro povas esti traktita en la kutima maniero.Pozitiva reaktoro devas esti malsentigita kiam antitoksinadministrado estas nemalhavebla.Oni povas rekomendi la jenan malsensigan proceduron: diluu la antitoksinon al 1:10 kun sterila fiziologia salo.Injektu subkutane 0,2 ml komence, observu dum 30 minutoj.Se neniu reago okazas, donu alian injekton kun pliigita dozo.Se neniu reago okazas, donu la trian injekton, kaj tiel plu, se ankoraŭ neniu reago okazas tiam la administrado de nediluita antitoksino povas esti komencita.Adrenalino estu ĉiam ĉe mano. En kazo de anafilakso, adrenalino devas esti tuj donita.Ĉiuj pacientoj disvolvis hipersentemajn reagojn post injekto devas esti traktita ĝuste.Pako kaj Stokado Pako por profilaksa uzo, ĉiu ampolo enhavas 1500 IU. Tenu en la mallumo je +2℃ ĝis +8℃, kaj ne rajtas frosti.Jiangxi Instituto de Biologiaj Produktoj Inc., Ĉinio


  • Antaŭa:
  • Sekva: